Cannabidiol (CBD)
Cannabidiol (CBD) se yon 100% natirèl ekstraksyon konpoze biyolojik aktif. Li te gen pwopriyete anticonvulsant, sedatif, ipnoz, antisikotik, anti-enflamatwa ak neroprotektif. Pou rezon rechèch syantifik sèlman, oswa kòm matyè premyè pou devlopman pwodwi en.
cannabidiol (CBD) poud Sèvi enfòmasyon
non | Cannabidiol (CBD) |
Aparans | Blan poud jòn cristalline jòn |
CAS | 13956-29-1 |
ese | ≥99% (HPLC) |
solubility | Soluble nan lwil oliv, trè idrosolubl nan etanòl ak metanòl, ensolubl nan dlo |
moléculaire pwa | 314.46 |
Melt Point | 62 63-° C |
Molekilè fòmil | C21H30O2 |
sous | Endistriyèl chanv |
depo tanperatur | Tanperati chanm lan, kenbe sèk epi lwen limyè |
Klas | Pharmaceutique Klas |
Ki sa ki cannabidiol (CBD)?
Cannabidiol se li te ye tankou CBD ki se youn nan plis pase 100 konpoze chimik li te ye tankou Cannabinoid yo te jwenn nan plant la Cannabis oswa marigwana, Cannabis sativa. Li se izole ak pirifye soti nan remèd fèy yo nan Cannabis sativa, sèlman gen anpil ti kantite THC. Tetrahydrocannabinol (THC) ak cannabidiol (CBD) yo tou de kominike avèk reseptè cannabinoid nan tout kò a.Konpare ak 9-THC, CBD se nonintoxicating kòm li pa prezante aktivite psikoaktiv. Li gen aktivite analgesic, anti-enflamatwa, antineoplastik ak chemopreventive. Lè yo fin fè administrasyon an, cannabidiol (CBD) egzèse aktivite anti-proliferatif li yo, anti-anjyojenik ak pro-apoptotik nan divès mekanism, ki gen anpil chans pa enplike siyal pa reseptè cannabinoid 1 (CB1), CB2, oswa reseptè vaniloid 1. CBD stimul endoplasmik retikil (ER) estrès ak inibit AKT / mTOR siyal, kidonk aktive otofaj ak pwomosyon apoptoz. Anplis de sa, CBD amelyore jenerasyon espès oksijèn reyaktif (ROS), ki plis amelyore apoptoz. Ajan sa a tou upregulates ekspresyon de molekil adezyon intercellular 1 (ICAM-1) ak inibitè tisi nan matris metalloproteinases-1 (TIMP1) ak diminye ekspresyon de inhibitor nan ADN obligatwa 1 (ID-1). Sa a anpeche selil kansè ak metastaz. CBD ka aktive tou reseptè pasajè potansyèl tip vaniloid 2 (TRPV2), ki ka ogmante absorption plizyè ajan sitotoksik nan selil kansè yo. Se efè analgesic nan CBD medyatè nan obligatwa nan ajan sa a ak aktivasyon nan CB1. Cannabidiol se pi souvan itilize pou maladi kriz malkadi (epilepsi) oswa sendwòm dravet ak soulajman sentòm modere grav doulè neropatik oswa lòt kondisyon douloure, tankou kansè. FDA apwouve CBD an 2018, epi li se sèlman tretman FDA apwouve pou pasyan ki gen sendwòm Lennox-Gastaut ak sendwòm Dravet.
Cannabidiol (CBD) Mekanis nan Aksyon
Mekanis egzak la nan aksyon nan CBD ak THC se pa sa kounye a byen konprann. Sepandan, li konnen ke CBD aji sou reseptè cannabinoid (CB) nan sistèm endokannabinoid la, ki fè yo jwenn nan plizyè zòn nan kò a, ki gen ladan sistèm nève periferik ak santral, ki gen ladan sèvo a. Sistèm endokannabinoid la kontwole anpil repons fizyolojik nan kò a ki gen ladan doulè, memwa, apeti, ak atitid. Plis espesyalman, reseptè CB1 ka jwenn nan chemen doulè nan sèvo ak mwal epinyè kote yo ka afekte analgesi ak anksyoliz CBD-induit, ak reseptè CB2 gen yon efè sou selil iminitè yo, kote yo ka afekte pwosesis anti-enflamatwa CBD-pwovoke. . Cannabidiol (CBD) se metabolis fèt nan fwa a ak trip yo. Biodisponibilite fimen se apeprè 31%. Mwatye lavi CBD an apre espre oromukosal se ant 1.4 ak 10.9 èdtan, 2 ak 5 jou apre konsomasyon kwonik oral, ak 31 èdtan apre fimen. CBD pral reyalize yon konsantrasyon plasma maksimòm ant 0 ak 4 èdtan. CBD te montre yo aji kòm yon modulateur negatif alosterik nan reseptè a cannabinoid CB1, ki pi abondan G-Pwoteyin makonnen reseptè a (GPCR) nan kò a. Règleman alosterik nan yon reseptè reyalize nan modulation nan aktivite a nan yon reseptè sou yon sit fonksyonèl distenk soti nan sit la agonist oswa antagonist obligatwa. Efè negatif alostorik modulation CBD yo enpòtan anpil tankou terapi dirèk yo limite pa efè psikomimetik yo pandan y ap antagonis dirèk yo limite pa efè depresyon yo.
Kouman Pou Sèvi ak Cannabidiol (CBD)?
Cannabidiol (CBD) se yon ekstrè Cannabis ki fè konnen pou benefis potansyèl sante li yo. De fason ki pi komen yo pran li sou mache a se oral ak aktualite, tankou kapsil, tentur, krèm, ak plis ankò.CBD lwil yo se pa lwen style aplikasyon ki pi popilè, li se yon fason efikas nan dòz Cannabinoid la. Vale plizyè gout nan lwil oliv CBD sèvi kòm fason ki pi fasil ak pi senp konsome molekil la nan mòd sa a. Cannabidiol POSIBLE SAFE lè li pran nan bouch oswa flite anba lang lan kòmsadwa. Cannabidiol nan dòz ki rive jiska 300 mg chak jou yo te pran nan bouch san danje pou jiska 6 mwa. Dòz ki pi wo nan 1200-1500 mg chak jou yo te pran nan bouch san danje pou jiska 4 semèn. Yon pwodwi cannabidiol preskripsyon (Epidiolex) apwouve yo dwe pran nan bouch nan dòz ki rive jiska 25 mg / kg chak jou. Flite Cannabidiol ke yo aplike anba lang lan yo te itilize nan dòz 2.5 mg pou jiska 2 semèn. Yon moun kapab ajoute lwil CBD tou nan manje ak bwè pou maske gou a. Men, pou moun kap ede avèk yon jenou dodgy oswa tounen sere, yon krèm ta ka pi pito.
cannabidiol (CBD) Benefis
Cannabidiol (CBD pou kout) se yon Cannabinoid natirèlman ki sòti nan plant la Cannabis. Li se youn nan plis pase yon santèn cannabinoïdes idantifye nan plant chanv. Sepandan, kontrèman ak plant la Cannabis plen, CBD pa gen ladan THC ki responsab pou santi a kalonnen / segondè ke dwòg la lwazi bay. Ekstrè soti nan flè yo ak ti boujon nan plant la chanv, CBD yo te bourade nan lwil oliv ak se de pli zan pli popilè nan trete, e menm anpeche, yon etalaj lajè de pwoblèm sante nan eta kote marigwana medsin te kounye a legalize. Lwil CBD pi fò ak plis natirèl pase pifò dwòg anti-enflamatwa ki pa esteroyid (AINS). Tou de sibstans ki sou yo ka ekstrè ak amelyore pou itilize nan distilasyon chemen kout. Itilizatè yo ka jwenn benefis sante sa yo:
* Lensomni ak enkyetid
* Maladi nerodegeneratif
* Regle kriz yo
* Sante Mantal & Maladi ki gen rapò ak atitid
* Kalite dòmi
* Jesyon Doulè
* Zo Sante
* Dejwe & Depandans
* Ralanti devlopman nan maladi alzayme la
* Trete maladi entesten enflamatwa
* .Ed bay soulajman pou moun ki gen paralezi aparèy nè
cannabidiol (CBD) Efè segondè
Efè segondè commomly nan Cannabidiol (CBD) gen ladan somnolans, pwoblèm gastwoentestinal, bouch sèk, apeti redwi, kè plen, ak entèraksyon ak lòt medikaman.
cannabidiol (CBD) Aplikasyon
Cannabidiol se pi souvan itilize pou maladi kriz malkadi (epilepsi), Cannabinoid yo metabolize ak sistèm nan anzim sitokrom P450 ak anpeche majorite anzim yo CYP3A4 ak CYP2D6. THC ak CBD yo te jwenn anpeche CYP1A1, 1A2 ak 1B1 anzim pandan etid nan vitro. Anplis de sa CBD se yon inibitè ki pisan nan CYP2C1P ak CYP3A4. Kòm anpil esè klinik yo sou pye, CBD demontre potansyèl remakab yo vin yon terapi siplemantè nan divès kondisyon newolojik. Li te jwenn gen efè antioksidan, anti-enflamatwa, ak neroprotective. Li te montre pwomès nan tretman twoub newolojik tankou enkyetid, doulè kwonik, neuralji trigeminal, maladi Crohn, maladi Parkinson kòm byen ke maladi sikyatrik.
cannabidiol Rezime
Cannabidiol se yon cannabinoid oral ki itilize pou trete pasyan ki gen epilepsi REFRACTORY akòz Lennox-Gastaut oswa sendwòm Dravet. Cannabidiol ki asosye avèk elevasyon anzim souvan serom pandan terapi patikilyèman ak dòz ki pi wo, men li pa te lye nan ka nan aksidan fwa klinikman aparan ak lajònis.
Referans
1. Bri SC, Babalonis S, Walsh SL.Cannabidiol: famakoloji ak objektif ki ka geri ou. Psikofarmakoloji (Berl). 2021 Janvye; 238 (1): 9-28. doi: 10.1007 / s00213-020-05712-8. PMID: 33221931.
2. Samanta D.Cannabidiol: Yon revizyon nan efikasite nan klinik ak sekirite nan epilepsi.Pediatr Neurol. 2019 Jul; 96: 24-29. fè: 10.1016 / j.pediatrneurol. PMID: 31053391.
3. Huestis MA, Solimini R, Pichini S, Pacifici R, Carlier J, Busardò FP.Cannabidiol Efè negatif ak toksisite. Curr Neuropharmacol. 2019; 17 (10): 974-989. fè: 10.2174 / 1570159X17666190603171901.PMID: 31161980.
4. Pisanti S, Malfitano AM elatriye Cannabidiol: Eta nan atizay la ak nouvo defi pou aplikasyon ki ka geri ou. Pharmacol Ther. 2017 Jul; 175: 133-150. doi: 10.1016 / j.pharmthera.PMID: 28232276.
5. Burstein S.Cannabidiol (CBD) ak analòg li yo: yon revizyon nan efè yo sou enflamasyon.Bioorg Med Chem. 2015 Apr 1; 23 (7): 1377-85. fè: 10.1016 / j.bmc.2015.01.059. PMID: 25703248.